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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,DS在我国的发病率有逐年提高的趋势。在我国每年有大约26600个DS患儿出生,每年国家为此付出至少65亿元。DS的主要危害是患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。而且DS缺陷儿带给父母家人精神上的负担和感情上的伤害是无法估算的。由于DS病因尚不清楚无法有效预防,也不能有效治疗。因此只能通过产前诊断和选择性流产预防DS新生儿的出生。所以成立筛查机构,对孕期(10~22周)妇女进行普遍筛查十分重要。
2016-06-25 19:15
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好唐氏症是一种染色体异常的疾病,其发生率在小於35岁的产妇中约为1/800.唐氏症患者外观特徵为:全身肌肉张力低,张嘴吐舌头,扁平头型,眼裂往外上扬,短头,後颈部皮肤松垮,断掌纹,第一及第二趾间加大.患童的生长发育(身高,体重)均较正常小孩来得慢且小,约有一半的患童伴有先天性心脏病,且多有中度智能不足,抵抗力差,易有呼吸道感染的现象.其他的合併症包含有胃肠道先天畸形,甲状腺低能症,白血病......等
2016-06-25 19:22
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回答3
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许宗彦 主治医师
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内科
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21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
2016-06-25 19:28
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回答4
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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是一种先天性染色体畸形疾病出生缺陷,以后会有智能障碍
2016-06-25 19:35
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回答5
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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11111111111111111111111
2016-06-25 19:43
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»