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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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你好,唐氏筛查的结果是中危,我们一般来说是要建议,做羊水穿刺,来诊断孩子,是否为唐氏综合症患儿。如果我们生下一个唐氏综合症患儿,会给社会和家庭带来,巨大的经济压力,和精神压力。唐氏综合征患儿常表现为,智力低下,生长发育迟缓,常伴有胃肠道及心脏畸形,并且随着年龄的增长,孩子的自理能力很差,并且不能用药物治愈 。
2018-07-14 22:35
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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21-三体综合征风险率为1:890,属于临界风险,可先去医院进行遗传咨询。持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询,并将检查报告单拍照上传。若孕周小于21周,先复查唐氏筛查,观察21-三体综合征风险率变化情况,注意提供准确的个人情况,如体重、孕周等。定期去医院产检,观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡,适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物,禁烟酒,不随便服用药物。注意休息,保证充足的睡眠时间,不要熬夜。坚持每天适当的运动,最重要是保持心情的愉快和开心。
2016-06-24 14:26
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.检查的时候,单凭一项异常是不能确定胎儿病变的。需要结合四维彩超排畸检查才行。你现在先进行四维排畸检查,只要四维彩超提示宝宝是正常的,就没有必要进行羊水穿刺检查。
2016-06-24 14:32
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回答4
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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要做!排除隐忧啊!宝妈羊穿不疼的,准确率还高。
2016-06-24 14:40
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»