您好，唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。您的结果属于正常，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄、孕周、胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素、药物因素、遗传因素等。保胎时吃的药使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。医生询问：请问您吃过什么保胎药吗？

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.你的唐氏筛查是低风险。就是说你的宝宝患先天愚型的可能性极小。这个结果没有必要羊水刺穿。即使结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.

你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。建议孕16-20周行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

一般来说，21三体和18三体如果为高风险的话，还是需要进一步的抽羊水检查的。根据你的描述，21三体和18三体的检查结果是高风险的，但是并不一定你的宝宝就是先天愚型，只是可能是，建议还是做羊水穿刺，更放心一些的。

唐氏筛查结果后面都会标注正常值的，建议亲对比一下，如果超过不是很多，就不需要进一步进行羊水穿刺，如果超过很多，建议亲稳妥起见还是做一下羊水穿刺检查~~祝亲一切顺利啦~~