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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏综合征又称21三体综合征,是一种染色体病,它的病因是多了一个21号染色体:正常人有2个,患者有3个(其下还有更多的分型)。这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。唐氏综合征患者有3条21号染色体。手术费用因地方而异“无创DNA产前检测技术”。由于在孕妇外周血中有4%到8%胎儿的游离DNA,只要采集妈妈的外周血,提取出这些游离的DNA,就能判断胎儿是否患有唐氏综合征,这种方法的准确度高,而且更加安全。
2016-05-22 12:55
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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唐筛高风险,一般医院会给做羊水侧穿。羊水穿刺是具有风险的,这个宝妈要考虑清楚啊。唐筛主要是染色体这块,你可以看一下你和你老公的家族方面有没有过相关的遗传病史,综合考虑以后再做。当然,唐筛高风险对于高龄产妇比较常见,这个你也要考虑一下。我有个同事高龄产妇且有习惯性流产,她也是检查出来唐筛高危,但是当时她老公担心穿刺带来的危害更大于是坚挺地没有做,后来虽然是早产了,但是宝宝并没有出现唐氏婴儿,这个你可以综合考虑一下再做决定哈
2016-05-22 13:02
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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理论上,每个孕妇都应该做羊穿来确定是否唐氏儿,但羊穿有一定流产风险(其实很小的,当然也跟医生技术有关系),所以有了唐筛。但唐筛的准确率其实不高,他也只是个为了排除部分“几乎完全”不需要羊穿孕妇的检查,所以其实进一步检查的选择权决定权在你们,综合考虑吧。ps:没遗传病史不代表木有隐形基因~我还没唐筛,但我和老公已经决定羊穿or无创了,万分之一的概率有个问题宝宝,一辈子啊
2016-05-22 13:08
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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不要太担心了,唐筛结果高危不一定宝宝就有事,只是计算出的一个概率数据,你可以再做进一步检查羊水穿刺:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体。唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
2016-05-22 13:15
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回答5
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
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你好,根据你的叙述。,如果唐氏筛查高危的话,建议你做个羊水穿刺进行染色体排畸。来排除胎儿畸形的可能如果检查是高危的话。一般都需要做个羊水穿刺来排除染色体畸形的可能。至于费用,需要咨询你做检查的医院才能知道
2016-05-22 13:23
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»