一般的大一点的正规医院都可以查染色体,一般都是遗传室在做.做这个检查时可以吃饭的,但是不要乱吃药.唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.　　唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，每份培养基(5ml)内种血02～03ml，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素(秋水仙胺)，最终浓度为002μg/ml，使细胞分裂中止于中期。取出培养物后离心，经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本，用革兰氏染色法染色后，置于显微镜下检查，可做染色体标本的普通分析。此外，还有皮肤、睾丸(卵巢)等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测法。

胚胎停止发育是否跟精子质量有关!有的有关系有的没有,男方精子质量只是发生胚胎发育不全的一个因素,很多因素都可以导致胚胎发育不全,比如：卵细胞质量,子宫发育情况,营养状况,胎盘附着及发育情况,外界刺激（射线,化学污染等）,疾病（如弓形虫会造成胎儿无脑等）等.:总之,胚胎停育的原因很复杂,具体是什么原因,需要到医院进行详细的检查.

你好，染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。染色体检测大概需要300元钱左右，当然不同的医院可能收费会稍微有些差别。出结果时间，不同医院时间也不一样，大概都是5天左右。