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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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我唐氏检查出来21三体为1:90,医生说风险很高。我很担心我家宝宝! 唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已,准确率只有60%--70%左右,是根据孕妇的孕周,身高,年龄,体重,还有血液,进行综合性的一个风险评估,如果孕周不准的话,其结果也不会太准,很多人都会误定为高风险,但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了,也不可能再做第二次了,因为时间已经过了,但羊水穿刺的准确率是99%,是通过染色体来检查的,跟DNA差不多,如果不放心,不妨去做做,生唐氏儿的比例是七百分之一的可能,每七百个孕妇中约占一个,还有,做B超,不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病,B超只能看到表面,唐氏综合症是一种先天愚笨性病,也就是我们说的低能儿,是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧!如果相信自己的宝宝是健康的,就可以不用做了,如果不放心,就还是做一下吧!买个安心。
2016-05-20 12:09
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好21三体,又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.你可以做一个羊水穿刺检查确诊一下,希望我的回答对你有所帮助所采纳祝你生活愉快
2016-05-20 12:16
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回答3
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-05-20 12:23
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回答4
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-05-20 12:29
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回答5
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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北京一般都是16周后再查21体,不知道你当地的算法。但是做bc是看不出21体风险的,所以做了也没用,不针对这个。最后bc是声波检查,不是辐射,是安全的医疗手段。我现在已经做了6次了,大家都是这么做的,不要因为怕辐射,就不不bc,要是耽误了检查,会后悔的。
2016-05-20 12:37
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