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唐氏筛查报告单怎么看

21.三体综合征

唐氏筛查报告单怎么看

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    曲朋安 副主任医师

    烟台肝病医院

    儿科

    你好,我这边没有看到您的检查结果,唐氏筛查是在怀孕15到20周加六天去医院空腹抽静脉血进行检查的,检查的是开放性神经管畸形,检查的是21体综合症,18体综合征和唐氏综合征如果都是处于低风险,证明您的孩子患有这个疾病的几率是比较低的。如果有高风险或者是临界风险。可以做无创DNA或者羊水穿刺。

    2018-12-27 16:26
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚,所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

    2016-05-09 15:33
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    很高兴为您解答,根据您的描述,您不必过于担心,您的检查结果显示是属于低风险的,没有影响的建议您注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,可以多吃点鱼类,多吃蔬菜水果,平时适当走动,有条件的话定期监测胎儿发育情况,希望我的回答可以帮助您。

    2016-05-09 15:40
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,21三体风险的参考值为1:275,您的情况属于低危。也就是生出唐氏儿的可能性要小些,唐氏筛查是不能确诊的,您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下,祝您好孕!

    2016-05-09 15:48
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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