- Q:
- A:
怀孕后体内BHCG水平升高，如果体内BHCG浓度很高，早孕试纸就是强阳性，建议孕40多天做妇科彩超看妊娠囊的发育情况。详细 »
- Q:
- A:
你好，是的，怀孕时间4到6周了，怀孕前三个月是胎儿各品管形成时期，此时注意不要感冒生病，不吃烟酒，不要随便吃药，，最好不要同房。注意休息，补充叶酸等，吃些容...详细 »
- Q:
- A:
你好，你的检查数值是怀孕了，B超显示未怀孕，多是检查时间过早的原因，有点血，多是流产的先兆，可以先配合医生止血治疗的较好，注意复查。详细 »
- Q:
- A:
您好，孕早期变化很快的，最好复查，并且择期行超声检查等。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素...详细 »
- Q:
- A:
复发性线性棘层松解性皮肤病的症状有皮损限于躯体一侧，呈线状排列，尤以肛门、外阴、腋窝、手足为明显，掌跖也见皮损。损害为境界清楚红斑，成群水疱，结痂和糜烂。躯...详细 »
- Q:
- A:
复发性线性棘层松解性皮肤病的治疗可内服皮质类固醇激素或氨苯砜，有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸，PUVA治疗对个别...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育，由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的病因：.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶...详细 »
- Q:
- A:
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病属于细胞质遗传性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDN...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病，确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前，应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上，注意...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病是先天性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDNA的点突...详细 »
- Q:
- A:
随病情发展，可以出现多样的症状体征，有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学（CT、MRI）检查、分子生物学进展和基因检测。详细 »
- Q:
- A:
大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。详细 »
- Q:
- A:
暂无有效的手术可以治疗本病，一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病会有表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
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- A:
你好，复发性线性棘层松解性皮肤病病因不明，目前尚没有本病与遗传相关的证据，也未见与感染因素有关的报道，但可能与自身免疫存在有一定的相关性，目前也尚未被证实。详细 »
- Q:
- A:
你好，由于复发性线性棘层松解性皮肤病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及...详细 »
- Q:
- A:
你好，由于复发性线性棘层松解性皮肤病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及...详细 »
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，复发性线性棘层松解性皮肤病治疗可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸...详细 »
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，复发性线性棘层松解性皮肤病治疗可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸...详细 »
