您好！产前唐氏综合症筛查的简称唐筛。唐氏综合征(又称先天愚型)是一种先天性染色体异常的疾病，患儿的典型特征是体貌异常、智力低下，生活不能自理，且寿命短，其患病率为1/800~1/600。预防唐氏综合征的最好方法就是进行产前筛选检查，简称唐筛，其目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。而这种方法只是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说检查结果指数偏高时，患唐氏综合征的几率较大，但并不代表一定有问题。反之如果属于“低危”也并不代表孩子就没有患唐氏综合征的可能。可以再做一次唐筛检查，或者做羊膜穿刺和彩超监测来确定。

您好！产前唐氏综合症筛查的简称唐筛。唐氏综合征(又称先天愚型)是一种先天性染色体异常的疾病，患儿的典型特征是体貌异常、智力低下，生活不能自理，且寿命短，其患病率为1/800~1/600。预防唐氏综合征的最好方法就是进行产前筛选检查，简称唐筛，其目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。而这种方法只是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征

病情分析：这种检查并不是确诊的结果指导意见：结果的意思就是您的孩子患唐氏综合症的危险比较大而已，如果再进一步检查就得做羊水穿刺了，不过羊水穿刺对母体的创伤比较大，所以做不做你要权衡好利弊。

唐氏综合症产前筛查,一般16-20周可以做；过了20周就做不了。

请告诉我你的21三体风险值，报告中应有描述。一般来讲那个风险值就是胎儿发生唐氏综合征的几率。高风险绝不等于唐氏儿，只不过风险高些，。唐氏儿是指胎儿存在染色体异常，第21号染色体多了一条，需要进一步做羊水穿刺检查胎儿的染色体是否存在异常。