病情严重不能胸腺摘除者可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗，配合肾上腺皮质类固醇，逐渐过渡到单用皮质类固醇，病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除，术后维持原剂量2个月，再缓慢减量2～4年，至停用。

你好！患者的这种情况有可能是眼肌型重症肌无力引起的，眼肌型重症肌无力一般是早期重症肌无力的表现，而且有时候是唯一的表现。眼肌型重症肌无力可发生在任何年龄段，它被认为是一种轻型的疾病，但临床上约有一半的眼肌型患者肌电图表现为全身神经肌肉功能紊乱，且44%～53%的眼肌型患者有可能进展为全身型的重症肌无力。因此不能忽视治疗，而且要防止病情发展。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴.重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力.对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法.通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想.如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗.

你好，通过你的描述，患者主要症状是眼睑下垂你好，这种情况如果这么早发病考虑属于遗传，建议还是要积极使用新斯的明类药物