割包皮后发烧可能是伤口感染了，观察一下伤口的红肿情况，如果体温不超过38度，建议观察，如果体温超过了38度5，可口服退热药布洛芬，同时抗炎治疗，口服头孢类消炎药或者阿莫西林，及时到医院去进行伤口的换药，不要吃辛辣刺激性的食物以及发物，保持伤口的清洁干燥。

病情分析：遗传病又称基因病.人类和各种生物细胞内的遗传物质有保持自身稳定的能力，这就是遗传的基础；但稳定是相对的，并非一成不变，在一定内外因素影响下，遗传物质也可以发生变化，这就是变异的基础，也是遗传性疾病的根本原因.一般将遗传物质或量的持久性改变称为突变.一般情况下突变专指基因突变.基因突变是指基因的碱基对组成或排列顺序发生了改变.基因发生了突变或突变后形成的基因称为突变基因.基因突变是生物界中普遍存在的现象，是生物进化发展的根本动力.基因突变可以发生在生殖细胞中，这样突变基因就可通过有性生殖遗传给后代，并存在于子代的每个细胞中，从而使后代的遗传性状发生相应改变.遗传性共济失调（分为显性和隐性两种）是一组主要在临床上以共济失调为特征的遗传病，主要是橄榄体，桥脑，小脑变性或萎缩造成的.由于病变部位的多样化及其损害程度深浅不等，故症状异常复杂，构成多种疾病和综合征.多数有遗传或家族史，但也有散发者.临床征群已有60多种类型，同一家族中可表现多种类型.本病有父传子，父传女，父传子女；母传子，母传女，母传子女，也有的家族隔代相传.从发病年龄看，有儿童，青少年，中年和老年人，以中年人发病者占多数，尚未发现遗传规律，故预防尚属困难.该病严重摧残人们的身心健康，在经济上的支出，精神上的负担等不愉快因素，给许多家庭带来无尽的烦恼.该病是一种目前还不能根治，不能治愈的顽症，迄今无任何根治药或特效药，中药或西药只能改善症状，不能阻断病情发展.最好的治疗方法是：⒈封闭基因表达（也就是不让基因发出让神经细胞凋亡或死亡的信号），阻断神经细胞凋亡，预防或控制遗传性共济失调疾病的发生；⒉基因突变可致基因损伤（基因损伤后可引起：①遗传性或先天性疾病；②细胞凋亡；③细胞不分裂.）.修复受损伤的基因（目前还没有修复损伤基因的技术或药物），抑制细胞凋亡，改善临床症状；⒊寄希望于基因治疗，目前尚处于实验室研究之中，应用于临床还很遥远.使人失望的是，以上三种治疗方法目前都还没有.遗传性共济失调非常难治.因为该病是基因突变造成的.神经元受基因调控，经有效的治疗后，受损伤的神经元可稍有恢复，临床症状可有改善.受多因素影响，人体内外环境可发生紊乱或改变，使稍有恢复的神经元又受到损伤，又加重了临床症状，给患者的康复，症状的改善带来了不利的因素，这就是该病难治，或疗效不理想，或无效，或病情时轻时重的根本原因.该病治疗疗程长（也可以说不分疗程），见效慢，需长期治疗才能起到改善症状的作用.我们现在治疗该病的机理是：⒈治疗伴有神经细胞凋亡的神经系统疾病时，要除去病因，提供修复损伤细胞的条件，使用抑制启动死亡程序或阻断已启动的死亡过程的药物，控制细胞凋亡，保护受损伤的神经元，促进细胞存活，促进神经生长，保护脑的功能.神经存活因子，神经营养因子，神经生长因子是一组能促进神经细胞生长，增殖，延长生存时间，并调节神经细胞分化和形态重塑的特异性内原性信号蛋白.药理研究表明，由于"救脑益智胶囊"中药中含有：⑴神经元存活因子，神经营养因子，神经生长因子样成份，能促进神经细胞胞体体积增大，突起数增多，突起长度增加，并能促进MTT代谢，能营养神经，促进细胞代谢，促进神经生长.⑵该药能使神经元六种蛋白质表达恢复正常；明显提高有利于神经元存活的蛋白质与促进凋亡蛋白质的比值，促进神经元存活；能控制神经元凋亡级联反应，对神经元损伤有明显的保护作用；能使功能低下的部分细胞转变为正常细胞.⑶细胞色素C是存在于线粒膜间的凋亡因子，细胞色素C的释放增加将促进细胞凋亡的发生.该药能促进细胞色素C表达减少，促进细胞存活.⑷调节信号转导，抑制细胞凋亡，延缓病情发展进程，改善临床主要症状.⑸该药中含有脑血液循环促进剂样成份，能够改善血流，增加脑的血液供应及营养供应，增强耐缺氧能力，增强协调和平衡能力等作用.因而对改善症状，稳定病情，抑制病情进一步发展或延缓病情发展进程有一定效果.因此，该药可用于改善遗传因素和环境因素引起的神经系统疾病，如小脑萎缩，共济失调等多种神经系统疾病.对于多数患者我们采用第一治疗方案，如果对症，一般服药45-60天开始见效，慢的三个月才能见效.如果治疗一个疗程没有任何疗效，可使用第二治疗方案.在现有症状的情况下，经治疗能够达到或只能达到以下疗效：①延缓病情发展；②稳定病情，抑制发展；③改善部份症状；④生活自理或基本自理；⑤参加一般的工作，活动或家务劳动.每一种药物的有效率都不是百分之百的.根据不同患者多因素的影响，治疗后所达到的疗效也不同.经过服药如有疗效或显效，仍需继续长期服药.如停止服药1-3个月，病情仍会再发.根据我们的临床经验，50岁以下的患者有效率较高，50岁以上有效率偏低.由于该病的特殊性和个体的差异性，对于疗效不理想或无效的患者及家属来说，你们的心情我们是理解的，但应面对现实，提高生活信心，保特乐观心态，对于稳定病情，缓解症状是有益的.

病情分析：遗传病又称基因病.人类和各种生物细胞内的遗传物质有保持自身稳定的能力这就是遗传的基础；但稳定是相对的并非一成不变在一定内外因素影响下遗传物质也可以发生变化这就是变异的基础也是遗传性疾病的根本原因.一般将遗传物质或量的持久性改变称为突变.一般情况下突变专指基因突变.基因突变是指基因的碱基对组成或排列顺序发生了改变.基因发生了突变或突变后形成的基因称为突变基因.基因突变是生物界中普遍存在的现象是生物进化发展的根本动力.基因突变可以发生在生殖细胞中这样突变基因就可通过有性生殖遗传给后代并存在于子代的每个细胞中从而使后代的遗传性状发生相应改变.遗传性共济失调（分为显性和隐性两种）是一组主要在临床上以共济失调为特征的遗传病主要是橄榄体桥脑小脑变性或萎缩造成的.由于病变部位的多样化及其损害程度深浅不等故症状异常复杂构成多种疾病和综合征.多数有遗传或家族史但也有散发者.临床征群已有60多种类型同一家族中可表现多种类型.本病有父传子父传女父传子女；母传子母传女母传子女也有的家族隔代相传.从发病年龄看有儿童青少年中年和老年人以中年人发病者占多数尚未发现遗传规律故预防尚属困难.该病严重摧残人们的身心健康在经济上的支出精神上的负担等不愉快因素给许多家庭带来无尽的烦恼.该病是一种目前还不能根治不能治愈的顽症迄今无任何根治药或特效药中药或西药只能改善症状不能阻断病情发展.最好的治疗方法是：⒈封闭基因表达（也就是不让基因发出让神经细胞凋亡或死亡的信号）阻断神经细胞凋亡预防或控制遗传性共济失调疾病的发生；⒉基因突变可致基因损伤（基因损伤后可引起：①遗传性或先天性疾病；②细胞凋亡；③细胞不分裂.）.修复受损伤的基因（目前还没有修复损伤基因的技术或药物）抑制细胞凋亡改善临床症状；⒊寄希望于基因治疗目前尚处于实验室研究之中应用于临床还很遥远.使人失望的是以上三种治疗方法目前都还没有.遗传性共济失调非常难治.因为该病是基因突变造成的.神经元受基因调控经有效的治疗后受损伤的神经元可稍有恢复临床症状可有改善.受多因素影响人体内外环境可发生紊乱或改变使稍有恢复的神经元又受到损伤又加重了临床症状给患者的康复症状的改善带来了不利的因素这就是该病难治或疗效不理想或无效或病情时轻时重的根本原因.该病治疗疗程长（也可以说不分疗程）见效慢需长期治疗才能起到改善症状的作用.我们现在治疗该病的机理是：⒈治疗伴有神经细胞凋亡的神经系统疾病时要除去病因提供修复损伤细胞的条件使用抑制启动死亡程序或阻断已启动的死亡过程的药物控制细胞凋亡保护受损伤的神经元促进细胞存活促进神经生长保护脑的功能.神经存活因子神经营养因子神经生长因子是一组能促进神经细胞生长增殖延长生存时间并调节神经细胞分化和形态重塑的特异性内原性信号蛋白.药理研究表明由于"救脑益智胶囊"中药中含有：⑴神经元存活因子神经营养因子神经生长因子样成份能促进神经细胞胞体体积增大突起数增多突起长度增加并能促进MTT代谢能营养神经促进细胞代谢促进神经生长.⑵该药能使神经元六种蛋白质表达恢复正常；明显提高有利于神经元存活的蛋白质与促进凋亡蛋白质的比值促进神经元存活；能控制神经元凋亡级联反应对神经元损伤有明显的保护作用；能使功能低下的部分细胞转变为正常细胞.⑶细胞色素C是存在于线粒膜间的凋亡因子细胞色素C的释放增加将促进细胞凋亡的发生.该药能促进细胞色素C表达减少促进细胞存活.⑷调节信号转导抑制细胞凋亡延缓病情发展进程改善临床主要症状.⑸该药中含有脑血液循环促进剂样成份能够改善血流增加脑的血液供应及营养供应增强耐缺氧能力增强协调和平衡能力等作用.因而对改善症状稳定病情抑制病情进一步发展或延缓病情发展进程有一定效果.因此该药可用于改善遗传因素和环境因素引起的神经系统疾病如小脑萎缩共济失调等多种神经系统疾病.对于多数患者我们采用第一治疗方案如果对症一般服药45-60天开始见效慢的三个月才能见效.如果治疗一个疗程没有任何疗效可使用第二治疗方案.在现有症状的情况下经治疗能够达到或只能达到以下疗效：①延缓病情发展；②稳定病情抑制发展；③改善部份症状；④生活自理或基本自理；⑤参加一般的工作活动或家务劳动.每一种药物的有效率都不是百分之百的.根据不同患者多因素的影响治疗后所达到的疗效也不同.经过服药如有疗效或显效仍需继续长期服药.如停止服药1-3个月病情仍会再发.根据我们的临床经验50岁以下的患者有效率较高50岁以上有效率偏低.由于该病的特殊性和个体的差异性对于疗效不理想或无效的患者及家属来说你们的心情我们是理解的但应面对现实提高生活信心保特乐观心态对于稳定病情缓解症状是有益的.