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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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肌营养不良主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，表现全身骨骼肌失去收缩功能。进行性肌营养不良临床上主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的肌肉萎缩无力,目前尚无特效药物。肌肉发育增长，还要结合肌力、运动能力综合分析才说明有好转。
2016-03-18 06:18
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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进行性肌营养不良是一种遗传病，主要发生于幼年男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。多于4-5岁起病，表现为走路缓慢，步态不稳，似“鸭步”，容易跌倒等症状。通过血清肌酸磷酸激酶（CPK）、肌电图、血清肌红蛋白（MB）等可以明确诊断。
2016-03-18 09:27
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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如果经过治疗大腿明显增粗,是说明有好转
2016-03-18 22:17
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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