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重症肌无力严重吗?

重症肌无力

我的一个好朋友,从小的时候,他父亲跟母亲就离婚了,他一直都是跟着他父亲一个人,现在他父亲又患上了重症肌无力,好像说很严重,所以他的情绪特别的低落,我想知道重症肌无力是一种什么病呢。

  • 回答1

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好!重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。

    2016-03-17 23:54
  • 回答2

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,主要累及眼球运动、颜面表情、咀嚼、吞咽、呼吸肌等肌肉,也可波及颈肌、躯干及四肢等肌肉。发病可能与胸腺异常改变、甲状腺功能紊乱有关,感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩、某些药物也可能诱发本病或促使加剧。若诊疗不够及时,则会使病人丧失劳动能力,甚至危及生命。

    2016-03-18 07:25
  • 回答3

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    鲍小华 主治医师

    麻城市黄土岗中心卫生院

    其他

    内科

    你好!重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力是神经内科顽疾,建议患者早日到正规医院接受检查治疗,以免耽误了病情。

    2016-03-18 17:47
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    根据您的描述,您的同学的父亲这是得了重症肌无力,建议还是及早去医院接受规范化的治疗,以免威胁到生命安全。你好,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,此病还是非常严重的,因此要多加预防。

    2016-03-18 19:36
  • 回答5

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。重症肌无力是自体免疫性疾病,所以平时要尽量少用或不用引起机体阴阳失衡的食物,像辣椒、生葱、生蒜、韭菜等.可以治好,患者不用担心。

    2016-03-18 22:33
就医问药

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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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