-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李冬梅 副主任医师
牡丹江市中医医院
三级甲等
儿科
-
你好，唐氏综合征又称为21-三体综合征，属于先天愚型，是一种遗传性的传染病。它具有典型的临床表现，具有特殊面容，患者出生后眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，表情呆滞，而且还有智能落后，生长发育迟缓。严重的患者还会有伴发畸形的可能，手掌也会出现通贯手。
2018-10-18 10:20
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，五代以内有共同祖先及血缘关系的均属近亲结婚，近亲结婚者遗传病的发病率明显高于非近亲者。所以你做的检查再细致估计也不一定能百分之百保证无事.这样是不是很残忍?应该去正规的医院把你的情况告诉医生，医生会指导你做检查的，并且在怀上了之后还有很多检查项目，包括遗传学方面的检查可以查出畸形...[
2016-03-11 12:20
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
