重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.

您好，首先患者应该对自己充满信心，这样给后期的治疗带来很大的帮助。重症肌无力确实属于难治性疾病，目前，西医仍没有理想的疗效药，但是随着现代医学技术的不断发展和创新最新研发的干细胞移植疗法及时应用于临床中，大大地提高了重症肌无力的治疗效果，明显的改善了病人的生活质量，延长的患者的生命

重症肌无力属于神经-肌肉接头障碍的自身免疫性疾病；发病原因不是特别清楚。在目前的医疗条件下，还没有特效的治疗方法，以完全治愈。本病的治疗主要以抗胆碱酯酶药物为主，必要时配合糖皮质激素治疗。视病情，还可以考虑胸腺切除，血浆置换，放疗等治疗，以缓解病情。

您好，重症肌无力属于免疫方面的疾病，治疗有点困难，很多原因是胸腺瘤造成的，需要首先做胸部CT排除胸腺瘤的可能。如果是胸腺瘤可以手术切除可能效果很好，不明原因的重症肌无力患者需要长期口服溴吡啶斯的明控制症状，有可能终生服用。

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。