右侧髂骨骨软骨瘤
去放射检查诊断检查,报告如下:右侧额前有菜花状向外不均匀钙化影,额骨边缘没有,没看到明显骨质破坏,周围没看到有明显软组织肿块,两侧关节在位,关节间隙正常存在,已经好几年了,都没有诊断出该怎么治疗。
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肖起涛 主治医师
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短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性,但实质属于良性.躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时,可能表现相当良性,但却有10~15%的复发和恶性变率.在选择治疗方法时,应该注意,位于手,足部的软骨瘤,可行彻底刮除,50%氯化锌烧灼骨壁,并用松质骨碎骨片填充植骨,位于躯干和四肢长骨者,一般认为宜采用局部整块切除和植骨术.
2016-03-08 10:54
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回答2
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孟庆福 医师
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短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性,骨癌能治关键在于手术治疗效果。骨癌应注意提高治愈率,减少后期复发转移的可能性,减少治疗的困难。骨癌早期治疗将各种治疗方法结合用于治疗,能很好的提高患者的免疫功能,抑制癌肿发展,提高整体抗癌效果。现代中药含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2(护命素)作为癌症辅助药物,术前能够缩小瘤体,增加手术成功率,术后减少复发转移的可能性,还能缓解疼痛,减少药物副作用等。
2016-03-08 11:54
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回答3
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史东岳
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软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见.骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见.软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症.软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上,下肢或两侧上,下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病.【治疗措施】 短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性,但实质属于良性.躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时,可能表现相当良性,但却有10~15%的复发和恶性变率.在选择治疗方法时,应该注意,位于手,足部的软骨瘤,可行彻底刮除,50%氯化锌烧灼骨壁,并用松质骨碎骨片填充植骨,位于躯干和四肢长骨者,一般认为宜采用局部整块切除和植骨术.以上是对“右侧髂骨骨软骨瘤”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2016-03-08 12:44
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回答4
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许宗彦 主治医师
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内科
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骨癌是指骨骼系统与其他器官一样会罹患来自任何组织成份肿瘤或来自其他器官的转移性病变。犯及骨骼的肿瘤,可发生於骨细胞、骨骼的造血成份,软骨以及纤维性或滑膜成份。其他的肿瘤可来自肌肉骨骼系统的肌肉神经,血管与脂肪组织等。主要的治疗方式还是以手术为主,在治疗时可以采用中西医结合的方法,比如服用现代中药含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2(护命素)作为辅助治疗,可以抑制癌细胞的生长增殖,同时诱导癌细胞向正常细胞转化,对于早期癌症患者来说,重新成为一个健康人是很有希望的。
2016-03-09 00:02
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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软骨瘤多见于青少年,发病缓慢,早期一般无明显症状,待局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感.X线征象:发生于指(趾)骨时,一般呈中心位.可见边缘清晰,整齐的囊状透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明阴影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤主要的X线征.发生于掌(跖)骨者,有时肿瘤阴影较大,常偏于骨端,骨皮质的膨胀亦较显著,但均无骨膜反应.发生于四肢长骨的病例,肿瘤的阴影广泛.当肿瘤恶变时,则可见骨皮质破坏及骨膜反应.
2016-03-09 02:28
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤,较常见,好发于短骨(常见掌指骨)的中央部,单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤,多见于长管骨的皮质,常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征,它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病,它属发育异常范围。 查看全文»