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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好唐氏综合症筛查主要是筛查21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病你好唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查根据卫生部最新的产前筛查标准具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症也就是说抽血化验指数偏高时怀有“唐宝宝的机会较高但并不代表胎儿一定有问题当验血筛查值大于1/270为高危人群正常值是1/700左右
2016-03-08 11:25
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你这个是高危的正常是小于1比275分母值越大越好。你这个情况需要进一步的做羊水穿刺检查确诊。
2016-03-08 14:11
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
2016-03-08 17:35
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回答4
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申兰阔 医师
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其他
全科
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你这个是高危的正常是小于1比275分母值越大越好你这个情况需要进一步的做羊水穿刺检查确诊
2016-03-08 17:56
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回答5
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,唐氏综合症筛查主要是筛查21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查根据卫生部最新的产前筛查标准具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症也就是说抽血化验指数偏高时怀有“唐宝宝的机会较高但并不代表胎儿一定有问题当验血筛查值大于1/270为高危人群正常值是1/700左右。
2016-03-08 22:13
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»