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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
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白化病为常染色体隐性遗传病不知道您的爱人是否也携带白化病基因如果您爱人也带有白化病基因的话你们的孩子会有1/2的几率也是白化病如果您的爱人没有白化病基因的话您的孩子不会发病但会携带白化病基因如果您的爱人也是白化病患者的话那你们的孩子肯定是白化病患了建议：您的爱人去医院做个基因诊断
2016-02-29 18:47
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好白发病是常染色体显性遗传性疾病如果女子的基因都是带病基因那么所生子女都患白发病如果女性的基因中有不带病基因那么其子女有不患病的可能
2016-03-01 09:41
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.通常状况是全身皮肤毛发眼睛缺乏黑色素因此表现为眼睛视网膜五色素虹膜和瞳孔呈现淡粉色怕光看东西时总是眯着眼睛.皮肤眉毛头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.为常染色体隐性遗传常发生于近亲结婚的人群中.也就是说患者的双亲如果都携带了白化病基因其本身不发病可是如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女就会患病而且子女中男女患病机会均等这种情况的发生几率是1/4其中有一种以眼睛损害为主的白化病类型被称为眼白化病表现为X连锁隐性遗传是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病传给女儿一般不患病这种传递的概率是1/2这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少
2016-03-01 10:53
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.通常状况是全身皮肤毛发眼睛缺乏黑色素因此表现为眼睛视网膜五色素虹膜和瞳孔呈现淡粉色怕光看东西时总是眯着眼睛.皮肤眉毛头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.为常染色体隐性遗传常发生于近亲结婚的人群中.也就是说患者的双亲如果都携带了白化病基因其本身不发病可是如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女就会患病而且子女中男女患病机会均等这种情况的发生几率是1/4其中有一种以眼睛损害为主的白化病类型被称为眼白化岔现为X连锁隐性遗传是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病传给女儿一般不患病这种传递的概率是1/2这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少
2016-03-01 11:09
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
