唐氏综合症与18号染色体有关吗
我现在怀孕25周,但是产检后说我,三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。医生说是唐氏综合症引起的。
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回答1
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俞善昌
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
儿科
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正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群,但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有18三体综合症宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题你这种情况以防万一,建议你还是做一下羊水穿刺比较好。
2016-02-27 23:11
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
2016-02-28 07:40
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