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毛囊角化不良

遗传病

毛囊角化不良是遗传病吗第一次问题补充:(2008-3-3111:14:22)患者年龄:23病史:出生后不久就有了目前一般情况:不痛不痒以往的诊断和治疗经过及效果:发现后就到沈阳沈阳各大医院看过,医生说以往没有相同病例,也无特效疗法但说是毛囊角化不良其它:家中无此类病史

  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    诊断要点]1.初起为针头大小、肤色、暗灰色或褐色较硬的毛囊丘疹,表面覆以油腻性、棕色或黑色痂。若将痂剥去,丘疹顶端就露出一漏斗形小凹窝。丘疹逐渐融合成片,产生乳头状增殖,尤以皮肤皱褶部位更显著。去痂后基底潮润,常伴恶臭。2.掌、跖可有广泛性点状角质增厚,伴有小丘疹。唇、舌、牙龈、腭粘膜可累及,常表现为白色小丘疹或白斑样损害。指、趾甲可显示甲下角化过度、甲板脆裂,有纵嵴或纵沟。3.皮损常对称分布于头皮、颈、面、耳后、前胸、背中部、腋窝、腹股沟等皮脂腺丰富处。偶而可呈单侧分布。4.痒较轻,一般对健康无影响,有光敏感史者夏季皮损加剧。5.组织病理:角化过度伴角化不良,表皮层内有球体、谷粒和腔隙形成。6.需与汗管瘤、扁平疣、结节病等鉴别。

    2016-02-25 20:17
  • 回答2

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  • 回答3

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    毛囊角化病(keratosisfollicularis)又称Darier病,为一种遗传性角化不良性疾病。诊断要点:1.多于青壮年发病,呈慢性经过,可有家族史。2.好发于头皮、面、前胸后背等皮脂分泌较多的部位。3.皮损为毛囊性角化性丘疹,密集融合成大斑片状,丘疹的顶端为角化物,中心为漏斗型的小凹陷,皮损表面有灰褐色鳞屑痂,随着病情发展可呈疣状。4.组织病理示基底细胞层上裂隙,有角化不良细胞即圆体和谷粒。治疗要点:1.无有效的治疗方法,服用大剂量的维生素A或服用维甲酸类制剂。2.局部外用10%尿素软膏或0.1%维甲酸软膏或5%~10%水杨酸软膏。

    2016-02-26 10:08
  • 回答4

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    与身体营养不均衡有关。多吃些水果蔬菜,食物以多样化为宜。以上是对“毛囊角化不良”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-02-26 15:05
  • 回答5

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    毛囊角化不良?你说的疾病名称不是这样的?毛周角化?毛囊角化症?先天性角化不良?建议将皮肤病照片发到我们邮箱,我们给推荐方法。

    2016-02-26 15:58
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