产前筛查结果报告单怎么看
唐氏筛查结果:标记物1.甲胎蛋白(d)结果:18.10u/ml中位数倍数:0.522.游离B-HCG结果:31.70ng/ml中位数倍数:1.383.游离雌二醇结果:4.82nmol/L中位数倍数:1.02【风险计算项目】筛查项目:21三体综合症风险值:1:1100结果:低风险筛查项目:18三体综合症风险值:1:94000结果:低风险筛查项目:开放型神经管缺陷(NTD)结果:低风险
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。也没有正常和不正常的区分,现在只能说你的21三体的风险比较高,胎儿是21三体儿的可能性相对大。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
2016-02-25 08:00
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,根据你提供的检查结果照片,唐氏筛查结果是正常的,没有问题,不用担心。你的检查结果不是高风险也不是低风险,可以排除胎儿先天愚型,不用担心。放心好好养胎吧。
2016-02-25 13:43
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回答3
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。
2016-02-25 16:42
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回答4
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,你的唐氏筛查21三体1:101>1:250,应该是属于高危。即使是高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。
2016-02-25 20:31
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回答5
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,根据你的检查结果表明,宝宝的发育是正常的,不用担心。建议你在怀孕期间注意补充营养,注意按时休息,适当运动,按时孕检。
2016-02-26 02:30
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»