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唐氏筛查神经管缺陷

21.三体综合征

唐氏筛查神经管缺陷曾经治疗情况和效果:做过2次第一次是在16周做的全部低风险第二次是18周做的神经管缺陷高危检查结果是2.54想得到怎样的帮助:应该怎么解决

  • 回答1

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    根据你的情况,在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查,20-28周行四维彩超进行检查,确定胎儿的情况。另外现在加强营养,在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。

    2016-02-21 21:33
  • 回答2

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    唐氏筛查在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准.而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.唐筛的结果也不是百分百的准确.不过现在很多人都做唐筛,害怕小孩脑子发育有问题,不过这个也不是十分准确的,要结合其他检查.

    2016-02-22 05:06
  • 回答3

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    您好,就您的情况积极做羊穿检查,不要轻视的。

    2016-02-22 09:50
  • 回答4

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    那就及时检查看看羊水穿刺检查的情况的

    2016-02-22 10:05
  • 回答5

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,综合你的情况,是在孕期,胎儿神经管畸形高危类型,需要进一步检查。你可以去上级医院做羊水穿刺,如果确诊,需要做好终止妊娠的准备,在下次怀孕时要注意补充微量元素和叶酸,避免这类情况的再次发生。叶酸是有效防止胎儿神经管畸形的药物,在孕前三个月就要开始服用,做到优生优育。

    2016-02-22 13:34
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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