唐氏筛查临界风险
唐氏筛查临界风险曾经治疗情况和效果:项目名称结果单位MOM值参考值free-hcg34.5ng/ml2.816hAFP75.4u/ml1.806ONTD风险筛查阴性AFPMoM2.5筛查低风险,AFPMoM≥2.5筛查高风险21三体风险1/78018三体风险1/50000ωo冰風oО靓21:28:07项目名称结果单位MOM值参考值free-hcg34.5ng/ml2.816hAFP75.4u/ml1.806ONTD风险筛查阴性AFPMoM2.5筛查低风险,AFPMoM≥2.5筛查高风险21三体风险1/7801/270低风险,≥1/270高风险18三体风险1/500001/350低风险,≥1/350高风险想得到怎样的帮助:看需不需要重新做检查
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐氏筛查只是一个筛查性试验,即使风险率大于1:1000,也有患病的可能,不要过于纠结。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询,并提供详细的检查报告单,可拍照上传。定期去医院产检,观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡,适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物,禁烟酒,不随便服用药物,少接触有辐射的物质。注意休息,保证充足的睡眠时间,不要熬夜。坚持每天适当的运动,最重要是保持心情的愉快和开心。
2016-02-20 09:35
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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可以去医院做无创产前胎儿DNA检测技术可以在妊娠早期发现胎儿是否有三体综合症,为孕妇提供是否侵入性产前诊断提供准确依据。
2016-02-20 13:04
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回答4
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-02-20 14:42
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回答5
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好唐氏筛查临界风险,需要考虑进一步做羊水穿刺检查
2016-02-20 18:15
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回答6
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马顺官
上海市松江区九亭镇卫生院
一级
儿科
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根据你的情况考虑一般在16到20周的情况选择唐氏的情况,注意休息的所以你的情况考虑合理的安排,注意休息,建议定期到医院检查胎儿的情况,注意做好孕期保健工作
2016-02-20 21:40
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