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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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唐氏综合症特殊面容:头颅小而圆眼距宽眼裂小外眼角上斜有内眦赘皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎较多智能低下语言发育障碍唐氏综合症诊断是根据典型的面容特征结合智能低下及皮肤纹理等表现典型病例即可确定诊断;对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状但无本病的特殊面容检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。
2016-01-24 07:51
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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病情分析:唐氏综合症特殊面容:头颅小而圆眼距宽眼裂小外眼角上斜有内眦赘皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎较多。智能低下语言发育障碍唐氏综合症诊断是根据典型的面容特征结合智能低下及皮肤纹理等表现典型病例即可确定诊断;对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状但无本病的特殊面容检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。[
2016-01-24 10:10
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回答3
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林友波 主治医师
洞头县人民医院
二级乙等
儿科
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唐氏综合症特殊面容:头颅小而圆眼距宽眼裂小外眼角上斜有内眦赘皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎较多智能低下语言发育障碍唐氏综合症诊断是根据典型的面容特征结合智能低下及皮肤纹理等表现典型病例即可确定诊断;对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状但无本病的特殊面容检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别[
2016-01-24 16:18
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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唐氏综合征属染色体疾病它有典型的面容特征表现面容长相仅是临床表现要确诊需完善染色体检查叫21-三体综合征可确诊
2016-01-24 22:31
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»