血友病是x染色体连锁阴性遗传病，你是正常的话，那么就没有携带致病基因，恭喜你，一定可以有一个健康的宝宝。你们都是正常的，都没有携带致病基因。可以要一个宝宝，并且是一个健康的宝宝。以上是对“血友病遗传问题！”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，血友病一般是性连锁隐性遗传，所以男孩是没有携带者的，只有患病与没病两个极端。女性的性基因为XX，男性的性基因为XY，因为血友病的基因存在于X染色体，所以女孩子有三种可能----完全正常，携带者，患病者。男性有患病，完全正常两种可能。所以推断，血友病基因是由您奶奶传下来的。您姑父是正常人，您姑姑是携带者，导致生的儿子患有血友病。您爸爸是正常的，您妈妈是正常的，所以您一家人都是正常的，没有一个携带者。请不要担心

你好。血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以男生的话就像你一样没有携带者，只有发病者正常的。所以你爸爸生了你们三个都是正常的话，就说明你们身上就不会携带有血友病的基因的，所以你可以完全放心的，祝早日康复。

血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以男生的话就像你一样没有携带者，只有发病者正常的。所以你爸爸生了你们三个都是正常的话，就说明你们身上就不会携带有血友病的基因的，所以你可以完全放心的

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。