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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌
2016-01-21 09:21
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回答2
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唐义 主治医师
兴安县人民医院
二级甲等
儿科
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你好，你的21三体是高风险，也就是提示先天愚型的可能性比较大，但是不是确诊实验所以需要做羊水穿刺，确诊是否有该病，如果确实有该病，需要引产。没有该病，就可以安心怀孕。
2016-01-21 11:35
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回答3
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好：你的检查结果提示是高风险，说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大，需要进行羊水穿刺的检查。h
2016-01-21 16:08
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回答4
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏筛查高危：21三体风险是1/260唐氏筛查低危的参考值是低于1/270，你目前高于低危值，虽然唐氏筛查有一定的假阳性，但是还是建议你做下羊水穿刺，避免不必要的担心。
2016-01-21 20:45
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
