神经管畸形(NTD)高风险怎么办在线等!
34岁已有一个孩子第二个孩子产前筛查唐氏综合征筛查21-三体风险度1:3100018-三体风险度1:9600神经管畸形(NTD)高风险
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回答1
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高国静 医师
威县妇幼保健院
二级甲等
儿科
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你好,你先不要过于担心,等婴儿18~20周的时候去医院做个彩超让专家看看,如果看不清你等到22周的时候基本就可以看全了。你好,一般只要18和21三体没有风险,NTD高风险的98%都不会是唐氏儿,你大可以放心。
2016-01-20 19:04
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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这个您的视神经管是高风险的。。这个一般B超是不能发现异常的。。这个您的羊水咋样?这个有必要做一个甲胎蛋白浓度什么的。。医生询问:这个长大了?这个不一定哦,有很多疾病都可能B超发现的,比如什么内部的结构异常,心脏肾脏的,这个B超只能查个大体上的。。
2016-01-20 21:31
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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,但从胎儿是否有神经管畸形这种情况来说,B超检查还是不能确定的,还必须检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白,游离绒毛膜促性腺激素进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征的产前筛查,也叫唐氏筛查,你的唐筛检查指数超出正常,建议你进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,就可以百分之百的排除你宝宝有唐氏症的可能。你现在不要担心和矛盾,你的筛查结果虽然是属高风险范畴,并不代表你的胎儿就一定有问题,我要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症,也就是说你抽血化验指数偏高,怀有唐宝宝的机会就较高,但不代表你的胎儿就一定有问题,希望我的回复能够令你满意,祝你和你的宝宝健康!
2016-01-20 21:45
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»