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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你提供的唐氏筛查的检查结果提示胎儿21三体综合症高危,有神经系统缺陷的可能性通常出现这种情况时都会建议患者做羊水穿刺检查,明确胎儿发育情况
2016-01-19 04:37
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你提供的检查结果主要反映出21三体综合症高危,提示胎儿神经系统发育可能存在异常通常这种情况,我们都会建议产妇做羊水穿刺检查,明确胎儿发育情况
2016-01-19 11:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»