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唐氏筛查高风险我该什么办

21.三体综合征

女30,19周唐氏筛查,AFP29。53校正0。54HCG16。36校正1。8221三体筛查结果高风险,风险为1:230

  • 回答1

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,根据描述,风险1:230需要进一步进行羊水穿刺,检查一下孩子的染色体建议尽快到医院咨询进行羊水穿刺的事项,只有检查染色体,才能准确确定孩子是否健康。祝你健康

    2016-01-17 07:37
  • 回答2

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    孕中期是检查胚胎畸形的最好时机,唐筛高风险不是绝对畸形。建议做四维超声,2周后再次做唐筛,如果还是高风险建议做羊水穿刺。

    2016-01-17 09:21
  • 回答3

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    21三体筛查结果高风险,风险为1:230,最好行羊水穿刺检查下吧,早点诊断好些。21三体筛查结果高风险,建议行羊水穿刺检查,羊水穿刺检查不是很贵的。

    2016-01-17 13:37
  • 回答4

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查高风险只能说明胎儿有得唐氏综合症的可能,但是不是一定的。如果要做进一步检查就是羊水穿刺,这样准确性还高一些。好多人唐筛高风险,但是羊水穿刺是正常的。所以不要担心。

    2016-01-17 13:59
  • 回答5

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

    2016-01-17 19:44
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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