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女宝宝两周岁,智力正常,走路说话表现正常

染色体异常

女宝宝两周岁,智力正常,走路说话表现正常,也挺活泼,但是长的鼻梁偏低,双眼角微上翘,平时爱张小嘴,单从外貌看会不会疑似21三体?她奶奶也是扁鼻梁,她父母和亲生姐姐之前测过染色体,均正常,谢谢大夫

  • 回答1

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,你家宝宝这种情况很常见的很多人都有这种经历,都这样的,很正常的,不用担心的

    2016-01-16 14:16
  • 回答2

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,21三体是先天性的痴呆,智力是低下的,发育也比正常的孩子慢,情温和,常傻笑,你的孩子活泼好动,智力正常,不是这个病的。你好,孩子不是这个病的,不用担心的,面容有点相似不能确定就是这个病的,主要看智力和行为。

    2016-01-17 06:23
  • 回答3

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    根据你的分析;不是21三体综合征,表现有8大症状, 1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。2.智能低下3.语言发育障碍4.行为障碍:5.运动发育迟缓:6.体格发育落后:7.伴发畸形:8.指纹改变:其次没有遗传现象。情况不像啊,如果你不放心,可以继续到医院检查染色体鉴定

    2016-01-17 06:28
  • 回答4

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。你的孩子这种情况应该没事。

    2016-01-17 09:35
  • 回答5

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    根据你的分析;不是21三体综合征表现有8大症状 1.特殊面容:头;颅小而圆眼距宽眼裂小外眼角上斜有内眦赘皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎较多2.智能低下3.语言发育障碍4.行为障碍:5.运动发育迟缓:6.体格发育落后:7.伴发畸形:8.指纹改变:其次没有遗传现象情况不像啊如果你不放心可以继续到医院检查染色体鉴定

    2016-01-17 09:52
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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