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尹君 医师
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耳鼻喉科
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这个情况出现考虑是属于偏高的，你好，你描述的问题我建议及时继续定期检查，可能是需要的。
2016-01-16 08:28
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回答2
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谷魁广 医师
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内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-01-16 15:56
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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是属于低危人群范围，但是风险率在低危中属于较大的。如果医生有建议做无创的DNA（胎儿的）检查可以做的，如果这个阴性，基本上孩子在18三体21三体这些方面是没有问题的。
2016-01-16 23:26
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回答4
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谷印亮 医师
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理疗科
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21三体检查国际上标准是1/270。21三体检查结果1/800不是高风险.是一般安全的.以上是对“21三体检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2016-01-17 00:12
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回答5
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赵蕾 医师
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内科
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你好，你的情况1/800的话，还是比较高的。对于这种情况，你最好还是需要做一下产前遗传咨询，包括无创DNA检查等。
2016-01-17 05:18
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
