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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。
2016-01-08 23:43
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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肌营养不良是遗传性疾病，但也不排除后天形成，此病对于女性来说是隐性遗传，对男士来说是显性遗传，并不是说会遗传给所有人，只是你哥被遗传了，平时做好预防，多加锻炼，加强营养，检查可做下基因检测，你哥的治疗最好还是到一个专业医院效果会好.方便的话可通过电话我们给你一个详细的指导.
2016-01-09 17:37
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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