唐氏筛查21三体风险系数:1/2406(...
唐氏筛查21三体风险系数:1/2406(低危);神经管缺陷:低危.这种情况要紧吗?要做什么治疗吗?
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
从你说的情况分析,你的胎儿筛查的唐氏21体、神经管缺陷等先天性疾病,患病的风险较小,胎儿是正常的,放松心情,注意休息,饮食营养丰富,适当的运动。定期复查就行。
2016-01-04 06:29
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
您好!从你说的情况分析,你的胎儿筛查的唐氏21体、神经管缺陷等先天性疾病,患病的风险较小,胎儿是正常的。建议,放松心情,注意休息,饮食营养丰富,适当的运动。定期复查就行。
2016-01-04 17:19
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好,对于唐氏筛查存在风险的都需要通过羊水检查排除如果羊水检查正常才说明孩子是安全没有21-三体的可能
2016-01-05 00:35
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»