平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件。否则，发病停止后患者已致残那就没有意义了。

你好，平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

青年男性患者，病史较长，进行性加重病程，目前出现平缓期，以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现，无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是良性自限性运动神经元病。