一般来说染色体异常生出健康的宝宝的几率比较小。引起染色体异常的原因是多方面的，对于先天性染色体的异常，临床上没有可行而有效的治疗方法，一般不建议怀孕，但是如果女性是隐性遗传病，而男方是显性的话，那么也有可能生出健康的宝宝。这个几率虽然不大，临床在怀孕中一定要严格做好孕期检查，孕中期进行羊水穿刺，如果出现宝宝异常现象，应及时终止妊娠。

有一定概率,但不是全部.因为如果双亲一方为臂间倒位的携带者,在减数分裂过程中,染色体经过配对交换,理论上将形成4种配子.其中1种为正常染色体;另1种为表型正常的倒位染色体携带者;其余2种则为带有部分重复或缺失的染色体,即不平衡配子.其遗传效应的大小主要取决于重复和缺失片段的长短和其所含基因的致死效应.即关系到子代胚胎的存活和发育是否正常,通常倒位越短,则重复和缺失的部分越长,配子和合子正常发育的可能性越小,临床表现为婚后不孕不育,早期流产,死胚及死产的比例则越高,而娩出畸形儿的可能性越小;若倒位片段越长,则重复和缺失的部分越短,其配子和合子正常发育的可能性越大,因而娩出先天畸形胎儿的风险率越大.综上所述,从我们的观察结果看,染色体臂间倒位可以是一种多态或病态,其临床效应可以发生在次缢痕或以外区间的倒位,当个体受到不良刺激时,会给细胞分裂带来直接影响,造成同源染色体配对难,从而影响细胞分裂导致胚胎发育障碍,出现流产,死胎,死产,不孕,生畸形儿和智力低下等临床表现,符合一般染色体臂间倒位的遗传效应

您好，这种情况就不建议再要孩子了，女性的染色体有异常，那每次怀孕都会是一样的结果，可以用她人的卵子来进行做试管婴儿这也是可行的。如果是男性的一方的染色体是异常的,那么是不能正常的生育的

有可能能生正常的,不过有点风险生育是减数分裂,如果你一对都不正常,就没办法,如果只有一条不正常,有可能的,但是要产前诊断可以让医生帮你挑选正常的卵子

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询据统计在早期的胚胎流产中,60%--80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询