21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。你的检查发病系数是270个中有一个可能是21三体综合征，系数高了一点点，问题不大，40岁妇女是1/106，建议定期检查。

21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标。1、21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标，是唐氏综合征产前筛选检查。2、如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。3、所以，结合你的结果，说明发生21三体的可能性低。

检测21三体风险值不同的医院有不同的标准，一般都以1/250为临界值，也有以1/350为临界值的，你现在的风险系数为1/270，较接近风险临界值，患唐氏儿的风险比较大。但是不一定说你现在怀的就是唐氏儿，因为筛查只是了解胎儿情况的一种初步检查方法，而且还存在着一定的假阳性。1、你可以在24周时做个详细的B超检查，以了解胎儿是否有发育上的畸型。2、你现在可能做个羊水测定，看胎儿是否存在染色体上的畸型。