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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
2015-12-30 05:33
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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不行,唐氏筛查要在17-18周左右时做。空腹抽血。过早会影响化验结果的。而且也不准确。建议你还是等到了时间再去。医生询问:
2015-12-30 06:40
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回答3
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查主要是通过测定母亲血清中一些常用的筛查标志物,然后根据这些测定值和年龄来计算一个风险值以判断是唐氏儿的风险高低,并不一定就能断定唐氏儿,21三体筛查的临界值是1/250,18三体筛查的临界值是1/350。不同的医院临界值可能会略有不同。筛查会因为标本采集及检验方法的不同,临界值的标准也会有不同,但是一般都彩1/250和1/350的临界值。而且筛查会出现假阳性,筛查风险率高则还要检查B超以判断胎儿发育情况,或是抽羊水检验DNA以判断胎儿是否有唐氏儿。
2015-12-30 09:26
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»