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高雪氏

代谢综合征

请问教授:因为血液温度偏高,导致正常血液新陈代谢,代谢周期不稳定,胃里吃东西两小时后就吐,经检查,说胃里起了火疙瘩,身体也经常会起疙瘩,但最后会留下一个拇指大小的坑,请问教授,象我这样的病因是高血氏吗???大夫对我的病束手无策,说我的病是百万分之一,但是是怎样引起的,说的非常含糊,并要我保守治疗~~~食补,说我先吃下火的饮食,可是我一吃就吐??我到底该怎么办??该怎么对证治疗??咨询目的:询问病情,总结症状,怎么解决本次发病及持续时间:身上火疙瘩反复两年,胃不舒服,吃就吐目前一般情况:脸色蜡黄,身体不好辅助检查:x片第一次问题补充:(2007-1-2923:26:51)是吃药还是手术?怎么办??急盼回复

  • 回答1

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

     葡糖脑苷脂沉积病又称高雪氏病,是一种家族性糖脂代谢疾病,其特点为β-葡糖苷酶缺乏,致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中,肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。  本病病理改变急性婴儿型的脑血管外层有广泛的脂质沉积和多数高雪氏细胞,脑内有弥漫性斑块状髓鞘脱失。肝、脾肿大,脾内淋巴组织被大量的高雪氏细胞代替,肝细胞、胆管和毛细血管也被破坏,骨髓组织被成堆高雪氏细胞所充填,骨质破坏。  高雪氏病的表现与体内剩余的β-葡糖苷酶的活性有关,酶越少,症状进行越快。若酶的活性几乎完全消失,则病情急剧恶化而出现脑症状,则表现为婴儿型。若酶活性较多时则表现为少年型或成年型。  急性婴儿型高雪氏病在生后6个月以内起病,一般在3个月开始发现脾脏肿大,有进行性智力和运动衰退。开始出现吃奶困难,体重减低。检查可发现小儿皮肤粗糙、脾大,以后肝脏也增大,腹部膨隆,很快出现运动减少、四肢伸直、头后仰。病情发展出现呼吸困难、呼吸不整齐,终因脑干受损而死亡。  少年型10岁以内起病,出现进行性肝、脾肿大,以脾脏肿大明显,并有贫血、出血、血小板减少。有的病例有行为异常,轻至中度智力低下,且缓慢进展,并可有惊厥发作等表现。  成年型20~40岁发病,没有脑损害,主要为肝脾肿大、贫血、全血减少、易骨折。  本病诊断主要根据高雪氏细胞、酶的测定、组织内葡糖脑苷脂蓄积。做骨髓穿刺、淋巴细胞和肝活检可查到高雪氏细胞,检测白细胞可测定β-葡糖苷酶的活性,产前诊断可用羊水细胞培养的提取物测其中酶的活性。  本病以对症治疗为主,故我们应争取产前诊断,在母亲怀孕期进行羊水细胞培养,用提取物测定β-葡糖苷酶的活性,如几乎完全消失,则小儿患婴儿型高雪氏病可能性大,其病情重、病死率高,可考虑终止妊娠。  现在可用骨髓移植和成纤维细胞移植的方法进行治疗,有一定疗效。此外有人还采用肾移植、脾移植方法治疗,有待进一步研究。 葡糖脑苷脂沉积病又称高雪氏病,是一种家族性糖脂代谢疾病,其特点为β-葡糖苷酶缺乏,致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中,肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。  本病病理改变急性婴儿型的脑血管外层有广泛的脂质沉积和多数高雪氏细胞,脑内有弥漫性斑块状髓鞘脱失。肝、脾肿大,脾内淋巴组织被大量的高雪氏细胞代替,肝细胞、胆管和毛细血管也被破坏,骨髓组织被成堆高雪氏细胞所充填,骨质破坏。  高雪氏病的表现与体内剩余的β-葡糖苷酶的活性有关,酶越少,症状进行越快。若酶的活性几乎完全消失,则病情急剧恶化而出现脑症状,则表现为婴儿型。若酶活性较多时则表现为少年型或成年型。  急性婴儿型高雪氏病在生后6个月以内起病,一般在3个月开始发现脾脏肿大,有进行性智力和运动衰退。开始出现吃奶困难,体重减低。检查可发现小儿皮肤粗糙、脾大,以后肝脏也增大,腹部膨隆,很快出现运动减少、四肢伸直、头后仰。病情发展出现呼吸困难、呼吸不整齐,终因脑干受损而死亡。  少年型10岁以内起病,出现进行性肝、脾肿大,以脾脏肿大明显,并有贫血、出血、血小板减少。有的病例有行为异常,轻至中度智力低下,且缓慢进展,并可有惊厥发作等表现。  成年型20~40岁发病,没有脑损害,主要为肝脾肿大、贫血、全血减少、易骨折。  本病诊断主要根据高雪氏细胞、酶的测定、组织内葡糖脑苷脂蓄积。做骨髓穿刺、淋巴细胞和肝活检可查到高雪氏细胞,检测白细胞可测定β-葡糖苷酶的活性,产前诊断可用羊水细胞培养的提取物测其中酶的活性。  本病以对症治疗为主,故我们应争取产前诊断,在母亲怀孕期进行羊水细胞培养,用提取物测定β-葡糖苷酶的活性,如几乎完全消失,则小儿患婴儿型高雪氏病可能性大,其病情重、病死率高,可考虑终止妊娠。  现在可用骨髓移植和成纤维细胞移植的方法进行治疗,有一定疗效。此外有人还采用肾移植、脾移植方法治疗,有待进一步研究。

    2015-12-16 09:14
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    也不要担心,对Ⅱ型主要为对症治疗。Ⅲ型与Ⅰ型病儿由于脾脏极度肿大,继发脾功能亢时,可做脾切除手术。术后症状可明显好转,但不能防止Ⅲ型神经系统症状的发生与发展。骨痛可用镇痛剂,短期应用强的松可使症状减轻。

    2015-12-16 12:12
  • 回答3

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好!高雪氏病应该说是一种很罕见的疾病,我们医院曾经诊断过一例。高雪氏病又称葡糖脑苷脂沉积病,是一种家族性糖脂代谢疾病,其特点为β-葡糖苷酶缺乏,致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中,肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。应该说患者的智力是正常的,就是容易骨折,骨质破坏比较严重。其实对于这种病,目前真的没有可以治愈的办法,只能通过各种方法延缓病情进展。现在我们可用从牛的脾脏中提取的葡糖苷酶进行治疗,还可用骨髓移植和成纤维细胞移植的方法进行治疗,有一定疗效。此外有人还采用肾移植、脾移植方法治疗,不过都有待进一步研究。衷心祝您和您的家人身体健康!

    2015-12-16 15:29
  • 回答4

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    这样的情况目前遵医嘱治疗就可以了

    2015-12-16 17:04
  • 回答5

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    血液温度高就会有发热症状,请问你肝脾大不大?有没有明显的发热现象?是否有口腔溃疡?从你的表现看不象是高雪氏病,但有可能是免疫系统疾病,最好找免疫病专科医院看一看.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

    2015-12-16 17:58
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