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病人脑瘫后遗症双上肢运动障碍

染色体异常

到省相关医院脑系科,染色体化验正常,初步诊断为脑瘫。5-6岁时省李子中康复中心检查,ct及脑地形图,吃的李子中丸药(三个疗程)。后来6岁多能独立行走。再就是本地针灸半年及打的营养针。后至今没有治疗过。现还是双上肢运动障碍、紧张时僵硬。希望医生提供的帮助:请教授能否治疗此病。

  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    建议面诊进一步确诊是否是肌张力障碍。不同的诊断有不同的治疗方法。到我门诊就诊,挂不到号到诊室找我加号。北京301医院(解放军总医院)功能神经外科;门诊时间:每周二下午、周三、四上午;如需进一步帮助,可与我助理梁艳华010-86928585联系

    2015-12-12 11:56
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    脑瘫的表现可以分为多个类型。1.痉挛型小孩以四肢僵硬为主要表现。2.手足徐动型四肢和头部出现不自主的无意识动作,做有目的的动作时,全身不自主动作增多,如面部出现"挤眉弄眼",说话及吞咽困难,常伴有流口水等。3.共济失调型以四肢肌肉无力、不能保持身体平衡、步态不稳、不能完成用手指指鼻等精细动作为特征。单纯性共济失调较少见。共济失调也可与手足徐动联系在一起。患儿常常无法保持一个固定姿势,当站立时,为了维持站立姿势不得不进行频繁调整。学走路时间晚于正常儿童。当行走时为了获得较稳定的平衡,双脚左右距离较宽,步态蹒跚,方向性差。

    2015-12-12 22:56
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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