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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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这个结果不能用正常或不正常来描述的。因为这检查不是确诊检查,而只是个患病概率的筛查。1/384,属于低风险值,只说明胎儿是患儿的可能性低,这个值的情况下不从医学的角度去做出做羊水穿刺诊断胎儿染色体情况的建议。但如果你们不放心,仍担心胎儿有患21三体综合征的可能,可以自己要求去做羊水穿刺,确诊胎儿染色体情况的。
2015-12-11 12:24
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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你好,根据你的描述,考虑属于正常范围。另外,建议你在妇产科门诊做完检查后,一定要记得详细询问坐诊医生你的情况。坐诊医生一般都是主任级别的,他会根据你的实际情况给出具体的建议的。祝健康。
2015-12-11 18:28
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回答3
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赵蕾 医师
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内科
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这种结果不能用正常或不正常来描述的,因为这检查不是确诊检查,而只是个患病概率的筛查。1/384属于低风险值,只说明胎儿是患儿的可能性低。如果你们不放心,单仍担心胎儿有患21三体综合征的可能,可以自己要求去做羊水穿刺,确诊胎儿染色体情况的。
2015-12-11 23:36
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回答4
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肖起涛 主治医师
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内科
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你的结果是低风险人群,胎儿是唐氏征患儿的可能性不太大。这个结果不能用正常不正常判断的。这只是个患病概率的筛查,不是确诊胎儿是否唐氏儿的检查,所以不管高或低风险值,胎儿都有患唐氏征的可能,只是发生几率不一样而已。以上是对“唐氏综合症低危参考风险系数<1/275,”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2015-12-11 23:57
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»