1.剂量范围。任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。2.成年人服用方法。片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。3.治疗时间。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法:慢性支气管炎急性发作:5天社区获得性肺炎:10天。急性窦炎:7天。治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。4.老年人。老年人不必要调整用药剂量。5.儿童。莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。6.肝损伤。肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Child-PughC的患者见禁忌）。7.肾功能异常。任何程度的肾功能受损的患者（包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2）和慢性透析，如血液透析和持续性腹膜透析的患者，均无需调整莫西沙星的剂量。8.种族间差别。不同种族间不必调整药物剂量。

用法用量编辑剂量范围任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。成年人服用方法片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天社区获得性肺炎：10天急性窦炎：7天治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。

成人，400mg，一日一次【化学成分】盐酸莫西沙星moxifloxacinHCl。盐酸莫西沙星的化学名为1-环丙基-7-（S,S-2,8-重氮-二环[4.3.0]non-8-yl）-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸氢氯化物。分子式：C21H24FN【药理作用】莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。

1.已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。2.妊娠和哺乳期妇女。3.由于缺乏患有肝功能严重损伤(ChildPughC级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。4.18岁以下患者。