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回答1
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张润 主治医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
神经外科研究所
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准妈妈对于唐氏筛查并不陌生,唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,这个主要是因为检查的时间有所不同。怀孕十五周到二十周的时候可以做中期唐氏筛查。它并不是一种遗传病,而是在为患者的染色体发生了变异。如果唐筛检查是高风险的话,最好做无创DNA或者是羊水穿刺进行确诊。
2019-01-23 14:31
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赵蕾 医师
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内科
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女性29岁,怀孕15周+1天,做唐氏筛查21三体风险高你好,这个21-三体的话是有遗传病史,但是这个基因会在一定的程度是会发生变异的,不过也不要太紧张了,这个只是一个筛查试验,是有高风险,但是也不是一定就是,你可以做一个羊水穿刺,在看看是不是还是这样的结果,如果还是这样的结果的话,建议就不要这个孩子了!
2015-12-05 20:00
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回答3
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谷魁广 医师
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内科
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病情分析:唐氏筛查你好,唐氏筛查21-三体风险度1:220高风险,建议做一下羊水穿刺检查。
2015-12-06 00:44
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回答4
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张建国 医师
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中医科
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病情分析:您好,您的情况不好判断,建议您最好是到医院先做个检查在对症治疗。祝你健康。
2015-12-06 04:10
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»