什么是眼肌型重症肌无力呢?
我好长一段时间以来就感觉抬不起眼皮来,老想闭着眼睛,好像很想睡觉的样子,但是我自己也控制不住啊。到医院看病,医生说是什么眼肌型重症肌无力的前期表现,怎么还会有这种病,这到底是怎么一回事啊?谁能帮我解答一下,谢谢了。
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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您好,眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁的男性,>50%的患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。以上就是对眼肌型重症肌无力的大概描述,希望我的回答会对您有所帮助。
2015-12-04 22:51
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛、腹泻等,发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程,无法有效防止向gMG的转化。有研究表明,口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者,相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者,可明显改善眼部症状,有效地预防起病2年内向gMG的转化。医生询问:以上是对“什么是眼肌型重症肌无力呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2015-12-05 04:24
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回答3
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。患病的源头在胸腺,眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。其发病原因可能与先天的遗传因素和后天的疾病或接触有害物质有关,如病毒感染,环境污染或大气污染等。
2015-12-05 05:43
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回答4
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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重症肌无力是神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍,与自身免疫性障碍有关。而眼型是重症肌无力疾病的一种亚型,是此症最轻的一种表现,宜积极进行治疗的。医生询问:
2015-12-05 11:49
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回答5
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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您好,眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
2015-12-05 17:37
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