您好：川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征。该病多于春冬流感流行季节发病，以4岁以下婴幼儿为多，急性发热起病，约半数以上患儿伴有咳嗽，流涕，腹泻，口腔黏膜明显充血，轻症多于7～10天退热，早期往往误诊为呼吸道感染。川崎病的主要表现是：（1）发热持续5天以上，用抗生素治疗无效。（2）在急性发热早期，手足皮肤广泛硬性水肿，手足掌心有红斑，指（趾）端膜样脱皮。（3）与发热同时或发热后不久，全身皮肤可见多形性皮疹，无水疱或结痂。（4）双眼球结膜充血，但无脓性分泌物或流泪，持续于整个发热期或更长些。（5）唇和口腔变化。口腔黏膜呈弥漫性充血，唇红干燥、皲裂、出血或结痂，舌乳头突起呈杨梅舌。（6）颈部淋巴结肿大。　　川崎病最严重的危害是造成心血管系统损害，发病率约为13％～20％，如冠状动脉炎伴动脉扩大、动脉瘤形成或血栓梗塞，可能发生猝死。患儿常于发病1～6周出现心血管病症状，也可迟至急性期后数日甚至数年才发生。早期静脉丙种球蛋白大剂量冲击可预防及减少冠状动脉的损害。　　综上所述，在冬春流感流行季节，病儿出现类似感冒样的发烧，伴有皮疹等，应警惕川崎病的发生，及早到医院就诊，以免漏诊而延误治疗。

您好：川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征.该病多于春冬流感流行季节发病,以4岁以下婴幼儿为多,急性发热起病,约半数以上患儿伴有咳嗽,流涕,腹泻,口腔黏膜明显充血,轻症多于7~10天退热,早期往往误诊为呼吸道感染.川崎病的主要表现是：（1）发热持续5天以上,用抗生素治疗无效.（2）在急性发热早期,手足皮肤广泛硬性水肿,手足掌心有红斑,指（趾）端膜样脱皮.（3）与发热同时或发热后不久,全身皮肤可见多形性皮疹,无水疱或结痂.（4）双眼球结膜充血,但无脓性分泌物或流泪,持续于整个发热期或更长些.（5）唇和口腔变化.口腔黏膜呈弥漫性充血,唇红干燥,皲裂,出血或结痂,舌乳头突起呈杨梅舌.（6）颈部淋巴结肿大.　　川崎病最严重的危害是造成心血管系统损害,发病率约为13％~20％,如冠状动脉炎伴动脉扩大,动脉瘤形成或血栓梗塞,可能发生猝死.患儿常于发病1~6周出现心血管病症状,也可迟至急性期后数日甚至数年才发生.早期静脉丙种球蛋白大剂量冲击可预防及减少冠状动脉的损害.　　综上所述,在冬春流感流行季节,病儿出现类似感冒样的发烧,伴有皮疹等,应警惕川崎病的发生,及早到医院就诊,以免漏诊而延误治疗.

您好，川崎病也就是皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。治疗方面，可以说这种病是可以治疗的，绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。因此目前应积极治疗，及时处理各种并发症，以期达到较好的治疗效果。

您好！川崎病是一种以急性发热为主要表现的全身血管炎的疾病。川崎病最大的危害性在于极易引起心脏的损伤，会导致小儿后天性心脏病。是需要积极治疗的，尽量把危害减到最低。

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，发热时间长、皮疹、淋巴结肿大、粘膜改变等是该病的主要表现。该病可致主动脉病变，重者危及生命。早期明确诊断，及时心脏彩超等检查，早期使用静脉用丙种球蛋白和阿司匹林，治疗效果还可以。是可以治疗的疾病。以上是对“川崎病是什么病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！