你好，亨廷顿病性痴呆属单基因常染色体显性遗传疾病其脑变性部位广泛尤以尾状核的萎缩明显系一种罕见的特发性神经变性疾病亨廷顿病性痴的临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变一般会出现神经病学症状、共济失调、智能障碍和严重的情绪障碍但是如果不是很严重的话是不需要药物治疗的反之如运动幅度大引起摔倒时可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平但应监测血压和利舍平引起的抑郁，以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

神经病学症状舞蹈样症状一般出现在智能障碍前。早期常为不规则的肌肉抽动，表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、强烈的不自主舞蹈样动作。2.精神症状以情绪障碍为突出表现，尤以抑郁常见。情感淡漠、迟钝、抑郁，常有自杀行为或人格改变，脾气坏，喜欢争吵，注意力涣散等。

你好！亨廷顿病性痴呆属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。亨廷顿病性痴的临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变。一般会出现神经病学症状、共济失调、智能障碍和严重的情绪障碍。但是如果不是很严重的话，是不需要药物治疗的。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的抑郁。

您好，亨延顿病的检查：脑电图可有弥漫性异常头颅CT或MRI科显示大脑皮质和尾状核萎缩根据发病年龄慢性慢性进行性舞蹈样动作精神症状和痴呆临床十分容易诊断不难基因好久诊断可确诊还可发现水平临床前期病例本病应与小舞蹈病良性遗传性舞蹈病发作性舞蹈手足徐动症肝豆状核变性抗精神病药物恢复诱发的迟发性运动障碍及棘状红细胞增多症并发舞蹈症鉴别。

你好，亨廷顿病性痴的临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变。一般会出现神经病学症状、共济失调、智能障碍和严重的情绪障碍。如不严重一般不需药物治疗。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的抑郁。

你好，廷顿病性痴呆临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。发病常在20～50岁之间，男女性别未见明显差异。年轻发病者症状一般较重，以肌强直为主，中年发病者以舞蹈症状为主，60岁以上发病者以意向性震颤为主。少年型患者少见。