胎儿神经管缺陷
我怀孕19+6周,产前筛查结果:21三体(唐氏)综合征1/274518三体综合征(1/10)高危13三体综合征(1/10)高危开放性神经管缺陷(OpenNTD)低危
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轩存旺 医师
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产前筛查结果提示:18-三体缩合征和13-三体综合征高危。最好在孕21周前复查产前筛查。如果复查结果还是提示高危,须羊水染色体检查,排除染色体疾病。医生询问:你的年龄?是否有过流产史?
2015-11-26 00:45
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
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你好,你的建议你羊水穿刺检查排除胎儿异常。
2015-11-26 00:56
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回答3
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许宗彦 主治医师
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内科
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胎儿神经管缺陷是一种先天性的疾病,多与怀孕早期没有补充叶酸、病毒感染、应用药物、染色体异常等原因有关。胎儿神经管缺陷在怀孕期间、分娩后都是不能治疗的,需要终止妊娠。
2015-11-26 04:32
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回答4
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郭立军 医师
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内科
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你应该进行彩超检查,排除神经管畸形,彩超就能准确的排除神经管畸形。
2015-11-26 17:36
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回答5
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史东岳
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你好!你说的这是唐氏筛查的部分结果,这个结果与畸形有少量的关系,没有什么必然联系的。不要着急,这可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况,排除畸形。祝好孕!
2015-11-26 18:06
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»