多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.

你好,你的情况建议停止妊娠为好,以免生后对大人及孩子是一种伤害.

如果只是单侧多囊性发育不良肾,那以后假如情况不好做了手术摘除右肾,照样健康,那就可以继续妊娠.但你要确定只是单侧肾有事啊,要是双侧都多囊性发育不良肾,那就麻烦了,怎么都不好治疗了.那样的话就终止妊娠.以上是对“右侧多囊性发育不良肾”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

单纯性肾囊肿究竟为先天性的还是后天性的,尚不明了.其起源可能与多囊肾相似,只不过是程度不同而已.目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法.对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大.无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规,尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率.由于感染是本病恶化的重要原因,所以若非十分必要,不要进行尿路创伤性检查..囊肿较大或影响肾功能的建议手术治疗,

你好,你可以查查你的嫡系亲属中及你爱人的嫡系亲属中有无这种疾病,因为这病多是遗传性疾病,如有,你就得好好考虑了,因为这是一侧,如果以后两侧都有,那小孩的生活就不是很好的,如无,你可以找到另外一家大的医院再做检查鉴定,这毕竟很重要.