天患者女46天以前没有感觉什么不好目前喉...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):天患者女46天以前没有感觉什么不好目前喉咙发出声响吃奶呼吸急促睡觉是不响.1女儿双眼皮;有一支手是有些贯通不是主线联接是分支联接有一根细线与婚姻线相连;心脏检查没问题;吐舌头;今天吃奶费劲主要是喉咙象是堵塞以前特别能吃平均二三小时60毫升的奶;脑不是扁平;曾经治疗情况和效果:还没有检查过只检查心脏没问题想得到怎样的帮助:1是不是是不是得了唐氏综合症?2目前吃奶费劲怎么解决?3如果是去哪治疗?怎么治疗?4目前做基因测试可以吗?5在没有做基因测试前现在需怎么办?
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回答1
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肖起涛 主治医师
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内科
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您好唐氏综合症确诊需要到医院做外周血染色体检查一般三级甲等医院都可以化验。根据您的描述孩子可能是患了感冒建议您带宝宝到儿科门诊就诊看看是否是因为感冒导致宝宝吃奶受影响可以在医生指导下用药治疗。
2015-11-22 16:12
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回答2
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史东岳
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全科
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您好唐氏综合症确诊需要到医院做外周血染色体检查一般三级甲等医院都可以化验孩子应该是感冒了带孩子去医院看看具体看医生的具体治疗
2015-11-22 17:15
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回答3
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孟庆福 医师
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全科
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21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有内毗赘皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多;身材矮小头围小于正常骨龄常落后于年龄出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短由于韧带松弛关节可过度弯曲手指粗短小指向内弯曲皮肤纹理特征有:通贯手;第45指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜睡和喂养困难随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10~30倍如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状一般根据临床表现就可以诊断对于嵌合型21三体综合症更是依赖于染色体的检查方能确诊基本上没有相应的治疗方法早期的养育护理有助于患者的发育通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击所以针对患者母亲的精神护理尤为重要
2015-11-22 22:01
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回答4
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高60%患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形
2015-11-23 02:10
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回答5
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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您好唐氏综合症确诊需要到医院做外周血染色体检查,一般三级甲等医院都可以化验,孩子应该是感冒了带孩子去医院看看具体看医生的具体治疗。
2015-11-23 02:48
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