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我怀孕4个月,做唐筛检查了,1:358为...

21.三体综合征

我怀孕4个月,做唐筛检查了,1:358为标准,我是1:380我也看不懂到底怎么回事,就是让做羊水穿刺去。想得到怎样的帮助:检查结果是高危还是低危?这个孩子该不该要?羊水穿刺结果准吗?我怕结果不准在生个有毛病的孩子。该如何办

  • 回答1

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    病情分析:因为唐氏筛查不是确诊检查,只能筛查出孩子患唐氏征的风险程度,如果是高风险可以进一步做胎儿染色体确诊是否异常。不能根据唐筛的结果就决定孩子是否保留。穿刺结果是检查胎儿染色体,结果是准确的,如果染色体检查没有问题,您就可以保留胎儿。

    2015-11-19 22:28
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    病情分析:你好,对于唐氏筛查主要是看21,18三体检测情况,你检测的情况属于高风险,需要进一步进行羊水穿刺检测。你此时也可以选无创dna检测,风险比较小,但是检测染色体数目比较少一些,不如进行羊水穿刺检测的全面。

    2015-11-20 16:59
  • 回答3

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    病情分析:按照您提供的参考标准,那么您的检查结果是属于高风险范围内的,这种高风险是说明胎儿患唐氏征的可能性较高,需要进一步做羊水穿刺检查胎儿的染色体才可以确诊孩子染色体是否异常。羊水穿刺检查染色体是可以确诊染色体是否异常的,准确性您不用担心。如果进一步检查孩子染色体正常您可以继续妊娠,并且需要做好以后的孕检。如果确实异常则不能继续妊娠。

    2015-11-20 17:52
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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