唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题.“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容.截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生.孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查.该检查只需抽取两毫升血液进行检验,对孕妇及胎儿没有伤害.筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”.是110元左右计划妊娠前3个月开始服用叶酸,可选用妊娠专用的如爱乐维,玛特纳或安尔康等多种维生素,或使用孕前服用的叶酸片剂量为0.4mg/片.孕10-14周B超检查胎儿的鼻骨及颈项透明层厚度,孕14-20周抽血查游离雌三醇,甲胎蛋白,B-HCG估计唐氏综合征的发生的概率,孕20周抽取羊水或20周后抽取胎儿脐带血行胎儿染色体检查.妊娠中期的超声检查,经过孕期早中期的检查可基本上杜绝唐氏儿的出生.

建议定期复查彩超,定期做好孕检如彩超,唐氏筛查等,注意孕期个人卫生,注意保暖预防感冒,多吃蔬菜,水果等,保持心情愉悦

您需要把您的问题再给补充一下了,您说的究竟是哪一家医院呢,在您的提问中,我不能够看见您所问的究竟具体是哪一家医院的,但是按照现在的医学水平的话,一般的县级以上的医院的话,都是能够做这个唐氏儿检查的,至于费用的话也都是差不多的,您还是要赶快地在合适的适合去做唐氏儿检查,也就是孩子四个多月的时候检查,及早看看孩子是否正常的,以上是对“唐氏儿检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

唐氏综合症是基因变异引起的,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿.而且,各个年龄段的孕妇,均有出生唐氏儿的几率.统计表明20%的唐氏儿由年龄小于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄大于35岁的孕妇所生.“唐氏儿”主要表现严重的智力低下,智商（IQ）多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2.它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等.50%合并先天性心脏病,消化道畸形,白血病等.后果很严重,最好还是做一个吧是常规孕妇筛查,高龄产妇必查的

你好根据你的情况描述考虑需要检查，建议到医院检查，祝你早日康复！